1，連續循環
衰弱不前的水將出現細小微生物工程的繁衍和內部管道的影響。方便杜絕軟水在內部管道中衰弱不前，內部管道定制必須要定制為配置內部管道。軟水在最長的河流各種取水點（最完美的狀態是各種取水點在一些間隔內部管道上）此后回到最初水箱蓋。2，減少死角
死角是指循環管路中水不能連續流動的地方。這方面有公開的指導規范。例如6D法則和2D法則就是為了減少管路中的死角，這些規范要求循環管道中支管的長度最長不能超過主管直徑的6倍或2倍。
3，湍流
在設計循環管路系統時，應保證管路中水的流速能夠形成湍流。湍流會抑制菌膜的形成，并且能夠降低微生物在管壁滋生的風險。對于純水管路分配系統而言，目標是讓流速保持在1.0m/s-1.5m/s。只有流速在1m/s以上，水流才會形成湍流；但是如果流速超過1.5m/s，純水在管路中的壓力損失將會非常大。
4，管材選擇
在管道設計中，管道的材料及其連接方法也是需要考虎的關鍵點。常用的管道材料包括UPVC、PP、PVDF和不銹鋼。在選擇管道材料的時候，應該充分考慮各種管材的成本、安裝成本、溶出度以及是否能夠滿足管道消毒操作的要求，對于大多數實驗室應用而言，UPVC管道是很好的選擇，因為UPVC管道強度較高，內表面具有較高的光潔度，可減少微生物附著，降低菌膜的滋生。此外，UPVC材質溶出相對較低且造價低廉。
5，循環分配泵
選澤相配的再循環系統配置票在結構設計方案操作過程中試一試被忘記。事實真相上選澤相配的配置泵是管道結構設計方案中十分的關鍵性的二環。大部分內在，再循環系統配置泵的的功效內在確保將蒸餾水以恰當的空氣流速和水壓氣力輸送機到大部分取水點。盡管如此，還有幾個因素需要考虎。分配泵的選擇需要平衡流量、壓力損失的關系，并保證管道內純水流速為1.0m/s-1.5m/s。純水系統設計的第一步是確定純水分配泵的流量。除了流量外，純水必須精確計算經過管路中的純化設備所造成的壓力損失。因此，泵的壓力要求應該是純水經過管道、接頭、閥門、管路中純化設備所造成的壓力損失，加上落差造成的壓力損失以及管路系統所需的最低壓力。
6，循環管路系統的純化設備
如前表明，純化主線任務往往是由凈水提純體系做完的，另一個的體系常見是使用比較穩定水體質量或將水純化到更多的階段。以至于，重復壓縮空氣管體系中純化機械的效果有賴于能切實保障重復壓縮空氣管中凈水的水體質量比較穩定靠譜，最終得以能切實保障從不同取水點所取到的凈水能夠放心肉地使用試驗。管路中的純化設備包括降低微生物音量的紫外燈(254nm)或降低有機物水平的紫外燈(185nm)進一步降低水中離子含量的混床離子交換樹脂；以及用于去除顆粒、微生物和內毒素的過濾膜。通常結合使用多種純化設備以保證取水點純水水質滿足純水水質標準所要求的四項指標。
整個去離子水程序對的設計構思還都會思考到：程序上班傳統模式的掌握設置成掌握和協調機制所有的上班單元或方案；上班數據和產水好多質的顯示信息：大檢養護提示卡、報警鳴響器程序報警鳴響器（從去離子水制作程序到去離子水配資程序）。程序都會有簡易型方便快捷的的掌握接面，這讓大家會很輕易地對程序來來和養護，同時會更好地認識程序電腦使用的情況。對整個去離子水程序中的最為關鍵的步驟來水環境監測站是否常必要的。它需要證件辦理程序的健康電腦使用，及及產水好多質是優秀的。整體純水系統設計最后還應考虎的是設備供應商是否能夠提供整體純水系統設計和項目支持，應用和技術支持以及驗證支持。現在越來越多的實驗室關注動態藥品生產管理規范（cGMP）、良好實驗室規范(GLP)之類的法規。這些法規的目的主要是為了保證實驗室數據的準確性和可靠性，并確保實驗室儀器（包括純水系統）的安裝、維護、校檢、以及運行都是正確的。在這種情況下，是否具備純水設備驗證的認證(OQ)方案、性目自認證(PQ)的大綱、經過校檢的儀器、產品質量證書以及具有資質的驗證人員都是必需的。
